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楼主: 智矩

求教张建中主任PIVAS配药要净化100级的科学道理,谢谢!

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张建中 发表于 2010-11-16 19:55:09 | 显示全部楼层
http://www.clinphar.cn/viewthrea ... mp;extra=#pid429355

本人以后关于PIVAS的帖子将发在这个地方。
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白天使 发表于 2010-11-18 09:23:00 | 显示全部楼层
与张主任探讨问题真费劲,你怎么老是用官方文件来回应我的提问?我们是在探讨医学的科学问题,能不能用医学科研学术的根据来说话?我向你请教的问题是:1、你所说欧洲类似PIVAS规范是哪几个国家?2、都是你所说的PIVAS(Pharmacy Intravenous Admixture Service)的概念到底是临床药物配置服务还是建设大型药物配置中心?(将外国的药学临床服务概念换成中国的建设大型药物配置中心,这是为什么呢?)
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 楼主| 智矩 发表于 2010-11-20 21:56:56 | 显示全部楼层
本帖最后由 智矩 于 2010-11-20  22:10 编辑

转载一下张主任提供的前23和75 楼的一篇外国科研译文:大家看看,分析分析,共同讨论,欢迎发表高见。


[b[color=Red]][PIVAS] 模拟静脉药物配置过程中不同环境空气下受微生物污染的影响[/b]
Case Study:Influence of background air on microbial contamination during simulated i.v. admixture preparation

实验研究:模拟静脉药物配置过程中不同环境空气下受微生物污染的影响

实验方法:
在三个不同的地点,有经验与资质的操作人员用注射器和针头配置3000瓶肉汤(营养液)

三个不同实验地点为:
1、1000级洁净间中的层流工作台
2、微生物实验室内的层流工作台
3、普通实验室开放性工作台

实验结果:
-------------地点---------------------------污染数
1、1000级洁净间中的层流工作台                   1
2、微生物实验室内的层流工作台                     1
3、普通实验室开放性工作台                          2

实验结论:
1、环境污染对配置污染的发生率没有明确影响
2、配置操作应由熟练人员在层流工作台内完成,避免接触空气
3、洁净间、层流台控制的是微粒物质

实验讨论:

无菌配置安全性的获得,取决于以下方面:
1、无菌配制环境
2、操作人员的培训与操作技能的掌握是关键
3、操作人员资质最重要

文献
van Doome H and others. J Clin Pharm. Ther.1994.19(3).1847
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白天使 发表于 2010-11-24 15:34:09 | 显示全部楼层
本帖最后由 白天使 于 2010-11-24  15:41 编辑

很难得的临床科研实验报告,获益多多!感谢张主任,

实验结果:
-------------地点---------------------污染数
1、1000级洁净间中的层流工作台         1
2、微生物实验室内的层流工作台            1
3、普通实验室开放性工作台                  2

但是,“从结论1看,好像医院需要花大钱建设的高级别空气净化工程没太大必要了?  ”
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张建中 发表于 2010-11-26 10:28:42 | 显示全部楼层
本帖最后由 张建中 于 2010-11-26  10:30 编辑

希望看到“配药工作台环境下-在静脉药物配置过程中受微生物污染的研究数据”,再做比较,再得出结论。
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 楼主| 智矩 发表于 2010-11-29 16:45:57 | 显示全部楼层
这个讨论结束了。感谢众多坛友们的参与,我们的交流探讨静脉药物配置输液的空气污染防治是个重大的课题,从与大家交流中,我也获益匪浅,希望能和广大药学界的老师们一起,为了全国广大患者的输液用药安全,认真研究,不懈努力,在大家的帮助支持下为人民作出一点成绩!  还有什么问题,欢迎与我联系。我的手机是 13920505923
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张建中 发表于 2010-11-30 08:46:30 | 显示全部楼层
回复 104# 白天使

请完整的看这个实验:

Case Study:Influence of background air on microbial contamination during simulated i.v. admixture preparation

实验研究:模拟静脉药物配置过程中不同环境空气下受微生物污染的影响

实验方法:
在三个不同的地点,有经验与资质的操作人员用注射器和针头配置3000瓶肉汤(营养液)


三个不同实验地点为:
1、1000级洁净间中的层流工作台
2、微生物实验室内的层流工作台
3、普通实验室开放性工作台

实验结果:
-------------地点---------------------------污染数
1、1000级洁净间中的层流工作台                   1
2、微生物实验室内的层流工作台                     1
3、普通实验室开放性工作台                          2

实验结论:
1、环境污染对配置污染的发生率没有明确影响
2、配置操作应由熟练人员在层流工作台内完成,避免接触空气
3、洁净间、层流台控制的是微粒物质

实验讨论:
无菌配置安全性的获得,取决于以下方面:
1、无菌配制环境
2、操作人员的培训与操作技能的掌握是关键
3、操作人员资质最重要

个人看法:
1、我们都有成为患者的时候,试问,我们谁愿意成为那 1/3000 呢?
2、配药工作台环境下-在静脉药物配置过程中药物受微生物污染的研究数据究竟是多少?
3、结论应该建立在科学严谨的实验结果基础上!!
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蓝色蓝色 发表于 2010-12-3 18:51:55 | 显示全部楼层
好精彩的一场辩论,受益匪浅,作为一名临床药师,支持楼上
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bbbbbbjj 发表于 2010-12-4 20:38:36 | 显示全部楼层
我觉得二级库要求18-26度,湿度40-65%是不是也太苛刻了啊?  冬天气候干燥,库房怎么搞都上不去湿度,郁闷
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bbbbbbjj 发表于 2010-12-4 20:59:58 | 显示全部楼层
另外要求冷藏的药品2-8度 ,什么情况下可以拿到室温了。 我们主任居然问排药的时候这2-8度怎么做到?  
我想又不是一直要保持2-8度吧?至少在输注到病人的时候应该不是这个温度了吧? 汗。
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