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二丙酸倍氯米松、布地奈德、丙酸氟替卡松都是吸入糖皮质激素，比较它们有什么不同？

氟替卡松
　　【别名】辅舒酮
　　【药理作用】 本品系最新推出的治疗哮喘病的糖皮质激素吸入剂。其基本结构为孕烷，该分子本身无活性，但酯化后具有强大的抗炎作用，与人体内的糖皮质激素受体具有高度的亲和力，约为地塞米松的18倍，布的奈德的3倍。其机理可能是通过增强肥大细胞和溶酸体膜的稳定性，抑制免疫反应所致炎症，减少前列腺素和白三烯的合成等。
　　【体内过程】 本品口服1mg，甚至16mg，6小时后前者血液中氟替卡松无变化，后者血液中可的松仍处于低水平，表明本品口服生物利用度和尿排泄几乎为零。吸入本品后0.5-1.5小时血药浓度达峰值，代谢期延长5小时，是一种长效糖皮质激素药物。
布地奈德　　【其它名称】丁地去炎松、普米克、英福美、Budesonide
　　【药理作用】
　　本品是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，本品的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或相当。
　　【药动学】
　　吸入给药后，10％～15％在肺部吸收，吸入单剂1mg，约10min后达Cmax为2nmol/L。生物利用度约为26％，其中2/5来自经口吞咽的部分。血浆蛋白结合率为85％～90％。约90％经肝首关代谢，主要代谢物6β-羟布地奈德和16α-羟泼尼松龙的活性不到本品的1％。本品以代谢物形式经肾排泄。

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