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楼主: 卫药师

微生态制剂与抗生素合用

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  • TA的每日心情

    2020-5-6 20:08
  • lgb698 发表于 2008-5-13 02:47:34 | 显示全部楼层
    常用的活菌制剂有两类:一类制剂如整肠生、米雅BM片等可以大量消耗肠道内氧,造成厌氧环境,促使厌氧菌生长以利恢复菌群的平衡;另一类如丽珠肠乐、培菲康等药物则直接补充肠道正常菌。活菌制剂原则上不与抗生素合用,以免影响疗效。若必须同时应用生态制剂与抗生素,可考虑应用死菌制剂如亿活胶囊(酵母菌制剂)或乐托尔,该类制剂不受抗生素的影响。
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    SUNNYLUO 发表于 2008-5-14 00:16:00 | 显示全部楼层
    聚克(复合乳酸菌胶囊)
    我看上面有人发过来的..连药物相互作用都不明确..又怎能说与头孢之类抗生素连用不会影响效果呢??说明书不会出问题吗??
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    小东邪 发表于 2008-5-16 12:36:42 | 显示全部楼层

    回复 12# 的帖子

    药物相互作用指的是有相互作用,而可以合用不在此范围的,不然每种药物不是还要列出可以合用的或配伍的药物了??
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    小东邪 发表于 2008-5-16 12:37:32 | 显示全部楼层
    有相互作用必然是不可以或是要注意合用可能有影响的
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  • TA的每日心情

    3 天前
  • 求知 发表于 2008-5-16 13:31:01 | 显示全部楼层

    微生态制剂

    微生态制剂都由活菌制剂,抗生素(包括大部分抗菌药)可以使微生态制剂灭活,因而最好不要联合使用。
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    明月 发表于 2008-6-23 19:58:25 | 显示全部楼层

    抗生素停后再用活菌更好

    很多头孢类和喹诺酮类抗生素都有很好的抗生素后效应,所以先用抗生素间隔两小时再用活菌制剂,活菌的命运又能好到哪里去呢?而且现在活菌制剂的价格很不便宜,钱可不能白花呀
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    黑骏马 发表于 2008-6-23 22:46:14 | 显示全部楼层
    每种抗菌药都有本身的抗菌谱(比如青霉素对G+有效),那么意味着不同的抗菌药对微生态制剂的影响肯定不一样咯,所以不能把所有抗菌药对所有微生态制剂的影响混为一谈!
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    心意 发表于 2008-6-25 22:24:47 | 显示全部楼层
    我上面的回答或许不是很确切:微生态制剂与抗生素合用可以间隔2小时服用?
    可是我们医院的医生都是这样开处方的,请教各位老师我该如何合理回答患者?
    我在门诊发药过程中这种问题太常见了,如果发药时不提醒患者,那么整肠生或者金双岐与抗生素就是同时服用。
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    路遥知马力 发表于 2008-6-25 23:59:41 | 显示全部楼层
    此类处方在我院儿科腹泻患者较多见,药师建议一般是先用抗菌药物,腹泻缓解或停止后停用抗菌药物,接着才开始使用微生态制剂调节胃肠菌群失调。此种观点通过与医生沟通,已经达成一致
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  • TA的每日心情

    2022-9-8 10:08
  • wsplaojiu 发表于 2008-6-26 08:43:20 | 显示全部楼层

    微生态制剂临床使用的调查分析

    作者:张晓昊   来源:中国论文下载中心
    【摘要】  目的:了解我院微生态制剂的应用情况。方法:抽取我院2006年1月份、4月份、8月份门诊处方11 459张,其中应用微生态制剂处方693张;分析微生态制剂使用情况,与抗生素、某些消化系统用药联合应用情况及微生态制剂之间的联用情况,就其用药的合理性进行分析。结果:含微生态制剂处方占被抽取处方数的6.05%,以双歧杆菌嗜热乳杆菌肠球菌三联活菌散剂(培菲康)使用率最高,占40.12%;微生态制剂与抗生素联用率为44.15%;两种微生态制剂合用率为0.72%,无两种以上微生态制剂合用。结论:我院在微生态制剂使用过程中存在一些不合理现象,应该引起医师和药师的共同关注。

    【关键词】  微生态制剂;合理用药;儿童


        近些年来,微生态制剂由于它突出的药理作用,在儿科广泛调节肠道菌群失调,预防及治疗慢性腹泻以及抗生素相关性腹泻、便秘、肝脏疾病等。但笔者在调查中发现部分处方存在着配伍不当的情况,这可能会导致该类药物的不合理使用而使其作用不能很好地发挥。

      1  资料来源及方法
       
      从我院2006年1月份、4月份、8月份门诊处方中抽取11 459张,对其中涉及微生态制剂使用情况,与抗生素、某些消化系统用药联用情况及微生态制剂间的联用情况进行统计、分析,并结合文献对该次调查的结果进行讨论。

      2  结果

      2.1  含微生态制剂处方统计

        结果见表1。抽取的11 459张处方中微生态制剂处方693张,占处方总数的6.05%。表1  微生态制剂使用情况(略)

      2.2  微生态制剂间的联用情况

        应用一种微生态制剂的处方688张,占微生态制剂处方总数的99.28%;两种微生态制剂合用的处方5张,占微生态制剂处方总数的0.72%;无两种以上微生态制剂合用的处方。

      2.3  与各类药物合用情况

        微生态制剂与抗生素合用的处方306张,占微生态制剂处方总数的44.15%;微生态制剂与止泻药正八面体蒙脱石(思密达及必奇)合用的处方为136张,占微生态制剂处方总数的19.62%;与抗酸药磷酸铝凝胶(洁维乐)合用为67张,占微生态制剂处方总数的9.67%;与胃肠动力药多潘立酮(吗丁啉片)合用的处方4张,占微生态制剂处方总数的5.78%;与抗胆碱药(颠茄片)合用的处方4张,占微生态制剂处方总数的5.78%;与H2受体阻断药(盐酸雷尼替丁胶囊)合用为2张,占微生态制剂处方总数的2.89%。

     3  讨论

      3.1  微生态制剂应用分析

        微生态制剂又称微生态调节剂,能通过抑制人体有害菌生长、促进正常菌群生长以调节菌群失调,从而发挥预防及治疗某些胃肠道疾病,如腹泻、消化不良等;还可用于免疫调节、婴幼儿营养及治疗肝脏疾病、新生儿高胆红素血症等。因其疗效确切且相对安全,已在我院应用多年并被广大医生和患儿家长接受。

        本次调查中,使用频率最高的两种微生态制剂双歧杆菌嗜热乳杆菌肠球菌三联活菌散剂(培菲康)和双歧杆菌乳酸杆菌嗜热链球菌三联活菌片(金双歧),均含有双歧杆菌和乳杆菌。这两类菌是最早研究、最早应用于临床的活菌,明显抑制多种肠道病原的生长繁殖,能够有效治疗各种小儿腹泻、便秘、消化不良等疾病。由此认为我院广大医生能够基本掌握微生态制剂应用的技能,治疗儿童常见消化系统疾病,儿童消化系统疾病中较常见的是腹泻,而腹泻的治疗常以抗生素与微生态制剂合用。本次调查中我院该两类药物合用率为44.15%。以往的研究认为,原则上任何微生态制剂都不宜与抗生素同时服用,但越来越多的学者认为完全不用抗生素是不现实的,只要掌握一些原则即可,例如:选用抗生素时注意保护在肠道占99%以上的生理性厌氧菌,如双歧杆菌和乳杆菌;尽量用最小的有效治疗剂量抗生素;选用窄谱的敏感抗生素;对全身感染或肠道以外的感染最好避免口服抗生素等等[1]。

        在应用微生态制剂治疗疾病的过程中,还经常和一些消化系统用药合用,但并不是所有都是合理应用。本次调查中发现,与止泻药正八面体蒙脱石(思密达、必奇)合用的处方136张,因为正八面体蒙脱石能覆盖胃肠粘膜,构成保护屏障,还可平衡胃肠道正常菌群[2],这与微生态制剂的基本作用是相似的,因此两者合用有协同作用。另外,胃肠动力药多潘立酮(吗丁啉能加强胃肠蠕动,促进胃排空,使微生态制剂更快地到达肠道发挥作用,因此两者的合用也是有益的。目前我院应用的微生态制剂除乐托尔(其主要成分嗜酸乳杆菌为冻干灭活的细菌体)外均为活菌制剂,不耐酸,不耐碱,不耐热;因此,一部分处方中活菌制剂与磷酸铝凝胶(洁维乐)以及盐酸雷尼替丁胶囊合用即为不妥。前者可对活菌产生吸附;后者为H2受体阻断药,能抑制胃酸分泌而使胃肠道内pH值升高,两者均可影响活菌制剂发挥作用。还有一种情况为微生态制剂与抗胆碱药颠茄片的合用。有文章[3]曾指出“抗胆碱药抑制胃酸分泌对于微生态制剂的稳定有利”,但教科书[4]上认为胃壁细胞因影响胃酸分泌的因素比较多,对抗胆碱药的敏感性较低,而抗胆碱药减弱消化道蠕动、延迟胃排空的作用很明显。因此笔者认为微生态制剂与抗胆碱药颠茄的合用是不合理的。

      3.2  应用微生态制剂应注意的问题

        目前我院在应用微生态制剂方面较为严重的问题,就是大量与抗生素及一些消化系统药物的不合理合用,本次调查可认定不合理用药处方307张,占处方总数的44.30%。这不仅要引起临床医生的重视,也要求药师要提高业务水平,共同把关。

        经过本次调查,笔者还发现一些医生对微生态制剂认识不够透彻,仅仅停留在微生态制剂能纠正菌群失调、治疗消化不良与腹泻或便秘这些最基本的作用上,临床都凭经验用药,而对其它更深入的应用,例如免疫调节作用及用于治疗皮肤病等则没有尝试,这一点可以进一步研究,使得微生态制剂应用更加广泛。

    【参考文献】
      [1]李云珠. 抗生素、益生素与微生态平衡的关系[J]. 中国实用儿科杂志, 1996, 11(4): 197198.

      [2]沈 刚. 新编实用儿科药物手册[M]. 北京: 人民军医出版社, 2005: 299.

      [3]黄肖梅. 微生态制剂在儿科合理应用调查分析[J]. 儿科药学杂志, 2005, 11(2): 5051.

      [4]李 端. 药理学[M]. 北京: 人民卫生出版社, 2005: 78.
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