紧急求助:药品报损、盘亏、销毁记录

药品报损、盘亏、销毁记录

药品报损销毁程序
1、将药品养护检查和调配工作发现的报损药品转至药品不合格区。
2、由科室负责人填写报损药品登记表，经科主任批准，报主管院长签名同意。
3、报损药品按医疗废物规定组织销毁，并做好销毁记录。
4、报损的麻醉药品、精神药品的销毁，应向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门监督销毁。

报损药品销毁记录表
药名	规格	数量	报损原因	销毁形式	备注
申请人			审批人
销毁人		监毁人		销毁日期

不合格药品管理制度

一、不合格药品是指与国家药品标准规定不相符的药品，主要有：

1、药品内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定。

2、药品外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定。

3、药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定。

二、购进的药品经验收确认为不合格药品，不得入柜（架）使用，应及时上报当地食品药品监督管理部门处理。

三、在药品储存、养护、上柜、使用、销售过程中发现过期失效、裂片、破损、霉变，药品所含成分及药品成分含量、药品包装标识等不符合国家规定等不合格药品，应集中存放于不合格区，做好记录，完善相关手续。

四、不合格药品应按规定进行报损和销毁。

1、不合格药品的报损、销毁由医疗机构负责人负责，填写不合格药品报损销毁记录。

2、不合格药品销毁时，应采用焚烧、深埋、毁型等方法处理。

反老师   你是药学工作者的杰出代表。在此表示崇高的敬意！！！你的经验促进了我们基层医院药剂科规范化建设。提高了药学服务的技能。谢谢你。

谢谢临药网各位同仁！

“1、不合格药品的报损、销毁由医疗机构负责人负责，填写不合格药品报损销毁记录。”不现实吧？

好制度  需要好的执行者 分类执行！！

怎样引起不合格药品 应分别对待执行 责任到部门到人 减少浪费且合理用药·

谢谢学习了

学习了，有必要完善些