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青霉素类与头孢类联合用药合理吗?

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lcys94 发表于 2007-5-24 16:41:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
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英力(美洛西林舒巴坦)+头孢呋辛
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英力(美洛西林舒巴坦)+头孢噻肟钠

[ 本帖最后由 mrfy99 于 2007-6-23 18:23 编辑 ]
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黄药师 发表于 2007-5-24 17:48:57 | 显示全部楼层

不合理

美洛西林舒巴坦这个药我们没有碰到过.
不过从药理上来分析,它是属于β-内酰胺类抗菌药,为抗假单胞菌类青霉素,抗菌谱包
G+球菌和某些G-杆菌.而头孢呋辛和头孢噻肟是头孢菌素类抗菌药,其抗菌谱的范围在很大程度上是重叠的.合用只会增加药品的成本和不良反应,故我认为是重复用药,联用不甚合理

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kenny 发表于 2007-5-24 21:17:17 | 显示全部楼层

同意

注射用美洛西林钠舒巴坦钠说明书

【药品名称】

通用名:注射用美洛西林钠舒巴坦钠

英文名:Mezlocillin sodium and sulbactam sodium for injection

汉语拼音:Zhusheyong  Meiluoxilinna Shubatanna

本品主要成份及其化学名称为:本品为复方制剂,其组分为:美洛西林钠和舒巴坦钠均匀混合的无菌粉末,其混合比为美洛西林:舒巴坦为4:1

美洛西林钠  化学名称:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6{(R)-2{(3-(甲磺酰)-2-氧代-1-咪唑烷碳酰胺}-2-苯基乙酰胺}-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-  羧酸钠


结构式:

分子式:C21H24N5NaO8S2 分子量:561.56

舒巴坦钠  化学名称:(2S,5R)-3,3-二甲基-7氧代-4硫杂-1-氮杂双环[3.2.0.]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物


结构式:

分子式:C8H10NNaO5S 分子量:255.23

【性状】本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。

【药理毒理】药理作用  本品为美洛西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂。美洛西林属青霉素类广谱抗生素,主要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用;舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外,对其它细菌无抗菌活性,但是舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌株产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。舒巴坦可防止耐药菌对青霉素类和头孢菌素类抗生素的破坏,舒巴坦与青霉素类和头孢菌素类抗生素具有明显的协同作用。本品对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(包括有氧和厌氧株)均有杀菌作用,而且体外对多数细菌产生的β-内酰胺酶稳定。体外试验表明,复方中的两药合用,可增强对多种产酶菌株如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抗菌作用;与美洛西林单药比较,本品对不动杆菌属、粪产碱杆菌、粘质沙雷菌、产气杆菌、阴沟杆菌、枸橼酸杆菌、痢疾杆菌、绿脓杆菌等的抗菌作用均有不同程度的增强。另外美洛西林体外还对以下微生物有抗菌活性:肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩根菌、枸橼酸菌属、克雷伯菌属、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、奈瑟菌属、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、梭菌属、梭杆菌属、多形杆菌属等。

毒理研究  目前尚无本复方的遗传毒性、生殖毒性和致癌性研究资料,各单药的毒理研究可参考以下相关资料。

美洛西林  生殖毒性:在给予小鼠、大鼠和兔的剂量达人用剂量的2倍时,未发现本品有生育力损伤和对胎儿的毒性。但尚无充分和严格的孕妇临床研究资料,动物与人的相关性尚不清楚,所以只有当确实需要时,才能在妊娠期使用。本品能通过胎盘,并在脐带血和羊水中有很低的浓度。在哺乳的母亲的乳汁中可检测到低浓度的本品,因此在给予哺乳的妇女时应谨慎。

舒巴坦  生殖毒性:在给予小鼠、大鼠和兔的剂量达人用剂量的10倍时,未发现本品有生育力损伤和对胎儿的毒性。但是无充分和严格的孕妇临床研究资料,动物与人的相关性尚不清楚。

【药代动力学】国内目前缺乏本品详细的药代动力学研究资料。据资料介绍,美洛西林钠给药后吸收与分布较快,成人静脉给药1g、2g,1分钟后平均血药浓度分别为53.4、152.0μg/ml,1小时后的血药浓度为12.8、47.8μg/ml;4小时后为0.5、2.7μg/ml。t1/2约为40分钟。静脉给药3g,, 6小时后胆汁内浓度高达240~1070μg/ml,胆汁排泄率约为65%-75%。舒巴坦钠静脉给药1g,5分钟后的血清浓度为130.2μg/ml,t1/2约为1小时。美洛西林钠舒巴坦钠给药后迅速分布到各组织中,在血液、心、肺、肾、脾肝中的浓度均很高,正常人脑组织中的浓度很低。大部分药物(87%)由肾排泄。

【适应症】本品含β-内酰胺酶抑制剂—舒巴坦,适用于产酶耐药菌引起的中重度下列感染性疾病,包括:1、呼吸系统感染:如中耳炎、窦炎、扁桃体炎、咽炎、肺炎、急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作、支气管扩张、脓胸、肺脓肿等;2、泌尿生殖系统感染:如肾盂肾炎、膀胱炎和尿道炎等;

3、腹腔感染:如胆道感染等;4、皮肤及软组织感染:如蜂窝组织炎、伤口感染、疖病、脓性皮炎和脓疱病;性病:淋病等;5、盆腔感染:妇科感染、产后感染等;6、严重系统感染:如脑膜炎、细菌性心内膜炎、腹膜炎、败血症、脓毒症等。对于致命的全身性细菌感染、未知微生物或不敏感微生物所致感染、重度感染及混合感染等,如使用本品,建议与其他杀菌剂联合用药治疗。

【用法用量】静脉滴注,用前用适量灭菌注射用水或氯化钠注射液注解后,再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液或5—10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,每次滴注时间为30—50分钟。成人剂量:每次3.75g(美洛西林3.0g,舒巴坦0.75g)(1.5瓶),每8小时或12小时一次,疗程7—14天。

【不良反应】本品通常耐受性良好,常见不良反应为:1、胃肠道反应:如腹泻、恶心、呕吐等。腹泻通常在治疗期间或不再继续用药时即可消失,出现严重和持续腹泻时,应考虑到出现潜在致命的抗生素诱发低膜小肠结肠炎的可能性,这时必须停用本药并采取相应的治疗(如口服万古霉素4×250mg/日),禁用减少蠕动药物。2、过敏反应:偶有过敏反应,通常为皮肤反应(例如皮疹、瘙痒)。出现荨麻疹时(青霉素过敏即发荨麻疹反应)必须停用本药。也不能继续用其它青霉素类消炎药治疗。其他罕见过敏反应有嗜曙红细胞增多、药物性发热、急性间质性肾炎及脉管炎。个别病例出现致命的过敏性休克,常用的急救措施包括立即静脉注射肾上腺素、静脉注射扩容代用品及静注高剂量皮质类固醇(成人用量相当于250—1000mg氢化泼尼松)等。3、血液系统反应:用高剂量本品时罕见血小板功能紊乱,如出血时间延长,紫瘢或粘膜出血,通常仅见于严重肾功能损害患者中。若临床上发生出血,并且对此症状没有其它公认的原因时,必须停用本药。个别患者出现白细胞减少或甚至粒细胞缺乏症、贫血或血小板减少症。长期用药应监测血象。4、中枢神经系统:高剂量静注青霉素类药物,因脑脊液中药物浓度过高,可能出现焦虑、肌肉痉挛及惊劂等。肾功能损伤患者若不调整剂量,由于大脑疾病增加了药物进入脑脊液,可增加惊劂发生率。5、局部反应:注射部位罕见血栓性静脉炎或疼痛。6、实验室检查:转氨酶(SGOT,SGPT)一过性升高或碱性磷酸酶升高、低钾血症、胆红素升高、肌酐升高、非蛋白氮升高及Coombs试验阳性等。

【禁忌】对青霉素类药物或舒巴坦过敏者禁用。

【注意事项】1、本品含美洛西林,其为青霉素类药品 ,使用本品前应进行青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。治疗中,若发生过敏反应,应立即停药,并给予适当处理,包括吸氧、静脉应用糖皮质激素等。2、本品与其他青霉素类药物和头孢菌素类药物之间存在交叉过敏性。3、本品临用前用注射用水或5%葡萄糖氯化钠注射液或5-10%葡萄糖注射液溶解。剩余溶液于4℃最多保存24小时。4、延长疗程时,应不定期检查肝肾功能和血象。淋病患者初诊及治疗三个月后应进行梅毒检查。5、本品含青霉素类药物美洛西林,使用本品后,用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液检查尿中葡萄糖的实验结果会出现假阳性。建议使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反应法(如Clinistix或Tes—Tape法)进行此项检查。6、在所有抗生素的使用中假性粘膜结肠炎都有报道,而且可能由轻度发展到危及生命,所以对使用本品后发生腹泻的病人应谨慎处理。抗菌素会改变引起腹泻的普通菌丛,可能使梭状芽孢杆菌大量生长。研究表明梭状芽孢杆菌产生的毒素可能是引起腹泻的主要原因。在确定假性粘膜结肠炎的治疗方案后,可开始适当的疗法。轻度假性粘膜结肠炎可能是由于间歇用药引起的。对较严重病例,应采取补充电解质、蛋白质和其它临床对梭状芽孢杆菌有效的抗生素的疗法。肝功能不全者用药应谨慎,因用药引起的肝功能异常是可恢复的。临床中引发死亡的概率非常低,不到四百万分之一,且通常是由某种隐藏疾病或合并用药引起的。7、长期或重复使用本药可导致耐药细菌或酵母样真菌的重度感染。任何原因引起的严重电解质紊乱的病人使用本药时,应注意本药中所含的钠的影响。过敏性体质患者(例如支气管哮喘、枯草热或荨麻疹)由于增大了过敏反应出现的机会,使用时必须谨慎。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可透过胎盘屏障,然而未发现有任何胚胎毒性作用。因此,使用本品时应权衡利弊。本品在适宜指征下可在妊娠期间使用。本品可进入乳汁,故妊娠和哺乳妇女慎用。

【儿童用药】目前尚缺乏详细的研究资料。

【老年患者用药】可参照成人用剂量,但伴有肝、肾功能不良的患者,剂量应调整。

【药物相互作用】本品与高剂量肝素,抗凝血药同时使用时,应监测凝血参数。丙磺舒可抑制本品的肾排泄。使用本品时患者的非酶尿糖反应,尿胆素检测及尿蛋白测定可出现假阳性结果。本品需避免与酸、碱性较强(PH4.0以下或PH8.0以上)的药物配伍使用。

【药物过量】目前尚缺乏详细的研究资料。本品使用最高剂量不宜超过15g(美洛西林12g,舒巴坦3g)。

【规格】2.50g(C21H25N5O8S2  2.0g与C8H11NO5S 0.50g)

【贮藏】密封,在干燥凉暗处保存。

【包装】西林瓶
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mrfy99 发表于 2007-6-17 20:23:43 | 显示全部楼层
这样的配伍在临床上其实很多,曾经在其它论坛上提到这个问题,总是没有满意的答案。
从现在的理论上来看肯定是不合理的,但是事实上临床上配伍的结果表明比单用的产效果要好得多,我也多次跟临床医生讨论过这个问题,而且他们也将问题带到学术研讨会上,也没有什么结果。现在我们就将其视为合理配伍。
关键是我们现在的理论跟不上啊。
目前就只有这两类抗生素比较安全,又要安全又要联合用药,这可能也是没有办法的选择。现在单用一种抗生素治疗的医生是要承担很大的压力的!
说其不合理,在目前是没有任何数据的,而另一面却是临床医生的集体经验!
临床药学的无奈啊!!!!!!!!!实验加理论,我们现在都很缺乏........

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xmxyb 发表于 2007-6-17 23:58:36 | 显示全部楼层
说其不合理,在目前是没有任何数据的,而另一面却是临床医生的集体经验!
临床药学的无奈啊!!!!!!!!!实验加理论,我们现在都很缺乏........

非常同意mrfy99 的说法。什么是正确无误的,有些事情自己都说不清、道不明。
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黄药师 发表于 2007-6-18 21:24:38 | 显示全部楼层
非常赞同。确实,理论和实践并不是齐头并进的。作为我们药师来说,实践是我们的最好的老师。多学习,多请教多实践才能不断进步。
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萼绿华 发表于 2007-6-21 10:21:03 | 显示全部楼层
二个在抗菌谱的范围在很大程度上是重叠的.故我认为是重复用药,联用不甚合理
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andy3520 发表于 2007-6-25 16:08:55 | 显示全部楼层
现在的医生都这么用,没办法,临床药师拿不出充足的证据证明其不合理性。我们的知识储备还不够,希望再接再厉,继续努力学习,将来拿出足够的证据把医生的不正确的观点驳下去。 大家加油哦!
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立其丁 发表于 2007-7-14 17:06:59 | 显示全部楼层
这个可能是合理的!
虽然两都都是β-内酰胺类抗菌药,但是二者在细菌上的PBPS并不相同,它们与不同的PBPS相结合,
有时可以起一个互补的作用.
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菌必治 发表于 2007-7-19 09:28:02 | 显示全部楼层
很显然,由于两种药物抗菌谱重叠太多,联用不合理,至于医生要这样用,你完全可以以探讨的语气(当然是熟悉的医生)和他聊,他所谓的效果好,真正起作用的可能还是一种抗生素。
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