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[三级医院评审] 超说明书用药的PDCA怎么做啊?干预效果怎么表现出来

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  • 2018-12-19 15:04
  • 薰衣草小熊 发表于 2018-12-2 16:30:54 | 显示全部楼层 |阅读模式
    我们医院已经有超说明书用药的规定制度及审批程序,但是PDCA怎么弄?
    临床药师网,伴你一起成长!微信公众号:clinphar2007

    打赏列表共打赏了0次

    cry
    还木有人打赏~

  • 2019-3-23 08:34
  • wangcc300 发表于 2018-12-3 11:28:19 | 显示全部楼层
    本帖最后由 wangcc300 于 2018-12-3  11:31 编辑

    不让有超说明书用药就可以不用做了。
    如果做就是先要统计下你们医院与多少种药现在是在超说明书用药,都是什么类型的,比如超适应症的多少种,超级剂量的多种等等,然后对他进行分析,都有没有循证依据,依据的是什么,要备案。然后在对提供上来的依据进行分析,有多少依据是不行的,这步是要多部门开会分析的,不是药剂科一个算了算的,最后就按开会的讨论结果去做就好了,多少种可以使用超说明书。多少不让。如果系统可以做到禁止上诉用法的使用,就算做完了,继续监测就行,出现新的重复上诉步骤。如不,就得继续监测,人工干预。继续就数据分析,重复上诉步骤。
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  • 2018-12-19 15:04
  •  楼主| 薰衣草小熊 发表于 2018-12-3 12:03:36 | 显示全部楼层
    谢谢🙏
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    冬雪儿 发表于 2019-4-10 18:35:24 | 显示全部楼层
    谢谢分享
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  • 4 天前
  • 姑苏东东 发表于 5 天前 | 显示全部楼层
    应该要医院药事管理委员会讨论通过,有具体执行条款,还有后期持续改进措施!
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