我国高危药品的概念及管理制度来自哪个文件？

我国高危药品的概念及管理制度来自哪个文件？
查不到我国卫生部的统一的标准。
个人以为哪个药品不高危？接触药品的医务人员那个不是专业技术人员？为什么制定如此复杂的管理程序？为什么要如此推广？
药剂人员花费如此大的精力做此事是否合理合规，又有多少成绩？
我以为只要做好了四查十对一切自然好了，其余的都是浪费人力、物力的事情。

现在一看到这“高危药品”有点头大，头晕。
其他还有什么品管圈、相似药品管理等，哪个法规里有规定？？？
质控中心能否来点实际的、有据可寻的，或能提高从药人员专业水平和地位的事情做做。

目前浙江省的药事质控检查上升到与麻精药品的同样高度

楼主的质疑有道理，现在许多制度都是学习美国的，不知美国的制度是否就完善。

严重支持楼主，现在是把很多简单的事情复杂化，这样一个文、那样一个文，领导看着舒服，因为美其名为“规范”，但不知他们想过没有这样的工作成本是多少。

支持楼主，高危药品的范围太广，不好操作，也就没办法落实相关规定。

我院中药注射剂等非常多的药物，可用可不用的药物都归于高危药品，给调剂增加了很多程序，发放高危药品的时候必须给护士特殊交代。个人感觉就没任何意义。

楼主说的有道理，即使高危药品有必要严格管理，卫生管理部门也应该出台统一标准，这样基层医院执行起来才有章可循

支持楼主，高危药品的范围太广，不好操作，也就没办法落实相关规定。

高危药品不是麻醉药品、第一类精神药品，《药品管理法》第三十五条国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。试问如“五专”管理，该买多少保险柜？专用账册、专册登记、专用处方？