右佐匹克隆片

以前我院购进的右佐匹克隆不是精神药品，这次购进的右佐匹克隆片多了“精神药品”字样。经查询2014年被列为二类精神药品管理

潘晴天 发表于 2015-5-4  12:02
我记得我们药剂科当时没有接到书面通知，所以不知道这个事情。后来偶然间看到这个消息，那已经是过去接近1 ...

现在可待因口服溶液也纳入二类精神药品管理了，也要开处方哦

食品药品监管总局　国家卫生计生委关于加强佐匹克隆管理的通知

食药监药化监〔2013〕236号  

2013年11月20日 发布

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅局（卫生计生委），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、卫生局：

　　日前，食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生委联合发布了2013年版麻醉药品和精神药品品种目录，自2014年1月1日起施行。2013年版目录将佐匹克隆（包括其盐、异构体和单方制剂）列入第二类精神药品管理。为确保佐匹克隆生产、经营和使用顺利过渡，现将有关事宜通知如下：

　　一、生产佐匹克隆、右佐匹克隆的药品生产企业，应当按照《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》以及药品电子监管有关规定，申请办理定点生产手续，申报2014年生产计划，并做好加入药品电子监管网、赋码以及数据采集和报送工作。

　　二、药品生产企业应当按照《药品注册管理办法》的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。2014年5月1日之后，所生产出厂的佐匹克隆、右佐匹克隆必须在其标签和说明书上印有规定的标识，各级销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码。之前生产出厂的上述品种，在有效期内仍可继续流通使用。

　　三、自2014年1月1日起，凡不具备第二类精神药品定点经营资格的企业不得再经营佐匹克隆、右佐匹克隆，原有库存应按照原购进渠道退回或按规定销毁。
    四、自2014年1月1日起，医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定使用佐匹克隆、右佐匹克隆。

　　各级食品药品监管部门、卫生计生行政部门要切实履行职责，加强对佐匹克隆生产、经营和使用的监管，督促有关单位严格执行上述规定，保证医疗需求，防止流入非法渠道。

国家食品药品监督管理总局　中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2013年11月20日
【地址链接】：食品药品监管总局　国家卫生计生委关于加强佐匹克隆管理的通知

去年就接到通知，你们用量估计是很少吧！

表示去年上班开始就一直是二精药品，都需要手写处方的

sssqjz 发表于 2015-4-7  11:38
去年就接到通知，你们用量估计是很少吧！

我们用量是不大，而且有几个月一直购进不到这种药

14年规定进行管理的

是的，我们也是。

了解

我记得我们药剂科当时没有接到书面通知，所以不知道这个事情。后来偶然间看到这个消息，那已经是过去接近1个月了。然后又查系统找医生补处方。幸亏看到了，不然麻烦大了