药物的稳定时间是怎么计算的，如：头孢他啶，稳定时间1～2 h。

头孢他定的说明书上是这么说的，成人单次静脉滴注和静脉注射头孢他定1g后，血药峰浓度（Cmax）分别可达70～72mg/L和120mg~146mg/L。血液药物消除半衰期约为1.5～2.3小时，请问能根据这算出来吗？

不知道你的稳定时间是什么意思？要是你想计算C>MIC的时间，那就比较麻烦了，你得先建立药动学模型，还要看那种细菌对这个药物的MIC。没有软件估计很难计算

你是指护士用盐水什么的配好后能放多久吗？

惟楚有才 发表于 2012-11-30  12:19
不知道你的稳定时间是什么意思？要是你想计算C>MIC的时间，那就比较麻烦了，你得先建立药动学模型，还要看那 ...

我是看了网上别人的一篇抗感染药物溶媒的选择和稳定性，上面有一个表格，里面就有稳定时间，我把说明书，药典都翻得差不多了，还没搞明白他说的是什么意思。我最主要的是想根据这个表来把我们医院的来完善一下，可是我发现不怎么好弄了。
抗感染药物      最佳pH                最 佳溶媒             稳定时间（h）
青霉素            6～7                   NS,GNS                   1～８
氧哌嗪青霉素 4～5                   5 %GS1)                  0.5～2
羟氨苄青霉素 3.5～5.5               NS                         0.5～４
头孢噻肟钠 4.5～7                     NS,H2O                 0.5～1
头孢哌酮 3～5.5                     NS2),5%GS,RL           0.5～2
头孢他啶 3.5～5.5                 NS2),5%GS                1～2
头孢米诺钠 4.5～6                  GS, GNS, NS,RS        0.5～2
头孢哌酮舒巴坦钠 3.5～5.5        NS2),5%GS           0.5～1
头孢曲松钠 4.5～6.5                   5%GS1),    NS       0.5～1
美罗培南 4.5～6.5                   NS,GS,GNS              0.5～6
卡那霉素 4.5～6.5                         GS, NS              1～6
丁胺卡那霉素 4.5～6.5             GS, NS                    1～４
依替米星 4～5                        NS,  5%GS             0.5～1
奈替米星 4～5                     NS,GS                      0.75～2
妥布霉素 4.5～6                    GS, NS,GNS,RS,RL   1～6
庆大霉素 4～6                 NS, 5%GS,GNS                1～４
氯霉素 5.5～7                 NS2),5%GS                   1～４
左氧氟沙星 4.05                   GS, GNS, NS              1～1.5
四环素 3～5                    NS2), GS, GNS                 1～6
阿奇霉素 4.5～6.5               NS, 5%GS                   1～3
乳酸红霉素 6～8                   5%GS 2) ,NS                1～４
多粘霉素E 4～5.8              5%GS 2) ,NS                   1～４
万古霉素 3.5～6.5            5%GS 2) ,NS                    1～2
去甲万古霉素 4～6              5%GS 2) ,NS                1～2
克林霉素 3～5                  GS, GNS, NS, RL ,RS        1～2
林可霉素 4.5～6.55             GS, NS 0.7                    5～４

︶ㄣ红★太╄狼 发表于 2012-11-30  14:29
我是看了网上别人的一篇抗感染药物溶媒的选择和稳定性，上面有一个表格，里面就有稳定时间，我把说明书， ...

看你提供的这几类数据，我觉得应是指抗菌药物溶解后至失去药效前所能够存放的最长时间，猜想应该是，将抗菌药物溶解后放置不同的时间，再做体外抑菌实验检测出来的吧，而不是计算出来的，个人意见，仅供参考！

︶ㄣ红★太╄狼 发表于 2012-11-30  14:29
我是看了网上别人的一篇抗感染药物溶媒的选择和稳定性，上面有一个表格，里面就有稳定时间，我把说明书， ...

很实用哦，你还有阿莫西林克拉维酸钾、阿莫西林舒巴坦、哌拉西林舒巴坦和哌拉西林他唑巴坦的溶媒选择和稳定性吗？谢谢

应该是在配好后能放置的时间

谢谢

学习

静脉药物和溶媒配置后，在稳定区间内的时间，即满足临床需要的时间，属于药物稳定性范畴，通过试验测定