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二甲复审药事组
1.临床药学科
评审内容 自评级别 原因 条款 条款内容
1.2.5.1
B A级：对享有基本医疗服务对象使用国家基本药物（门诊、住院）的比例符合省卫生行政部门的规定。（比例未达要求）
基本药物销售额占销售比例为8.17%，未达17%的要求；基本药物百张处方使用率26.4%，未达30%的要求。 1．2．5．1
按照《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》及医疗机构药品使用管理有关规定，规范医师处方行为，确保基本药物的优先合理使用。
【Ｃ】
1．有贯彻落实《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》，优先使用国家基本药物的的相关规定及监督体系。
2．有专门人员定期对医师处方是否优先合理使用基本药物进行督查、分析及反馈。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有主管职能部门定期对优先使用国家基本药物情况进行总结分析、调整反馈，满足基本医疗服务需要。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．国家基本药品目录列入医院用药目录，有相应的采购、库存量。
2．对享有基本医疗服务对象使用国家基本药物（门诊、住院）的比例符合省卫生行政部门的规定。
1.6.4 未做 正在申报国家药物临床试验机构。
★3.9.1.1
B A级：建立院内网络医疗安全（不良）事件直报系统及数据库。（未做） 3．9．1．1
有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与工作流程。（★） 【Ｃ】
1．有医疗安全（不良）事件的报告制度与流程。
2．有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训。
3．有途径便于医务人员报告医疗安全（不良）事件。
4．每百张床位年报告≥10件。
5．医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有指定部门统一收集、核查医疗安全（不良）事件。
2．有指定部门向相关机构上报医疗安全（不良）事件。
3．对医疗安全（不良）事件有分析，采取防范措施。
4．每百张床位年报告≥15件。
5．全院员工对不良事件报告制度的知晓率100%。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．建立院内网络医疗安全（不良）事件直报系统及数据库。
2．每百张床位年报告≥20件。
3．持续改进安全（不良）事件报告系统的敏感性，有效降低漏报率。
3.9.2.1 未达C级 C级：制定医务人员主动报告医疗安全（不良）的激励机制。（主管部门未制定）
B级：激励措施有效执行。（未做）
A级: 医院医疗安全（不良）事件直报系统与卫生部《医疗安全（不良）事件报告系统》建立网络对接。（未做） 3．9．2．1
有激励措施鼓励医务人员参加《医疗安全（不良）事件报告系统》网上自愿报告活动。 【Ｃ】
1．建立有医务人员主动报告的激励机制。
2．对不良事件呈报实行非惩罚制度。
3．严格执行《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度》的规定。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．激励措施有效执行。
2．使用卫生部《医疗安全（不良）事件报告系统》报告。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
医院医疗安全（不良）事件直报系统与卫生部《医疗安全（不良）事件报告系统》建立网络对接。
4.5.2.3 B A级：抗菌药物使用率和使用强度控制在合理范围内。（抗菌药物使用率达不到＜60%的要求）。
4．5．2．3
规范使用与管理抗菌药物。
【Ｃ】
1．有规范使用与管理抗菌药物的相关制度。
2．抗菌药物使用符合《抗菌药物临床应用指导原则》等规范。
3．实行三级管理，临床医师经过培训、考核合格后方可授予相应级别的处方权。
4．定期开展抗菌药物临床应用监测与评估，按细菌耐药的信息调整抗菌药物使用。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
落实抗菌药物处方点评制度，改进抗菌药物使用。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．抗菌药物使用率和使用强度控制在合理范围内，符合相关规定。
2．医院信息系统支持抗菌药物管理。
4.5.2.5 B A级：对激素类药物及血液制品使用管理有效，无滥用现象。（无法统计，需网络中心解决） 4．5．2．5
遵守激素类药物与血液制剂的使用指南或规范。
【Ｃ】
1．有激素类药物与血液制剂的使用指南或规范，方便查询。
2．有评价用药情况的记录。
3．按照规范与程序使用激素类药物及血液制剂。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有主管部门监督管理，对存在问题及时反馈。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．对激素类药物及血液制品使用管理有效，无滥用现象。
2．有对激素类药物、血液制剂使用实施分级管理。
4.5.2.6 B
A级:
1．对肿瘤化学治疗等特殊药物使用管理有效。(未做)
2．有对肿瘤化学治疗等特殊药物使用实施分级管理。
（未分级） 4．5．2．6
肿瘤化学治疗等特殊药物的规范使用。
【Ｃ】
1．有肿瘤化学治疗等特殊药物的使用指南或规范，方便查询。
2．规范、正确地使用肿瘤化学治疗药物，对可能发生的不良反应有处置预案，药学部门能提供必要的信息支持。
3．对肿瘤化学治疗药物的超常规、超剂量、新途径的用药方案，应由临床医师和临床药师通过病例讨论确定。
4．药学部门能为此类特殊药品的新制剂、新采购药品提供详细的使用说明文件。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有主管部门监督管理，对存在问题及时反馈。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．对肿瘤化学治疗等特殊药物使用管理有效。
2．有对肿瘤化学治疗等特殊药物使用实施分级管理。
4.6.5.1 C B级: 预防性抗菌药使用比例≤30%。（我院＞30%，不符合要求。） 4．6．5．1
有手术预防性抗菌药物临床应用的制度。
【Ｃ】
1．根据《抗菌药物临床应用指导原则》，结合本院实际，制定手术预防性抗菌药物临床应用管理的相关制度、规范。
2．对相关人员进行培训。
3．相关人员知晓并执行上述制度与规范。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．Ⅰ类切口（手术时间≤2小时）手术，预防性抗菌药使用比例≤30%。
2．主管部门履行监管职责，并有分析、反馈和整改措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
手术预防性抗菌药使用符合相关规范。
4.15.1.1 A 4．15．1．1
医院设立药事管理与药物治疗学委员会，健全药事管理体系。 1．按照《医疗机构药事管理规定》的相关要求，设立药事管理与药物治疗学委员会及若干相关的药事管理小组，职责明确，有相应工作制度，日常工作由药学部门负责。
2．根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门。
3．药学部门负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理以及临床药学工作。
4．医务部门指定专人，负责与医疗机构药物治疗相关的行政事务管理工作。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．药事管理与药物治疗学委员会人员组成符合规范，定期召开专题会议，研究药事管理工作，每年不少于4次，有完整的相关资料。
2．医务部门与药学部门职责明确，有协调机制。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
有药事管理工作计划和年度工作总结，能够体现药事管理的持续改进。
4.15.1.2 B A级：优先使用国家基本药物符合相关规定。（未达要求）
抗菌药物等临床使用符合相关规定。（未达要求）
4．15．1．2
有药事管理工作制度。 【Ｃ】
1．医院根据国家药事管理法律法规，建立相应的药事管理制度。
2．医院根据医院的药事管理要求，制定相应的工作制度、操作规程，并组织实施。
3．有药品遴选制度，遵循“一品两规”要求，制定本医院“药品处方集”和“基本用药供应目录”。
4．有抗菌药物、抗肿瘤药物、血液制剂、生物制剂及高危药品临床使用管理办法。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有药事法律法规及相关制度的宣传、教育、培训。
2．医务人员熟悉药事管理法律法规及相关制度。
3．有保证上述制度落实的相关措施。
4．有临床用药具体评价方法，有改进措施和干预办法。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．优先使用国家基本药物符合相关规定。
2．抗菌药物等临床使用符合相关规定。
4.15.1.3 B A级：药学专业技术人员不少于本机构卫生专业技术人员的8%。(未达要求) 4．15．1．3
根据医院功能任务及规模，配备药学专业技术人员，岗位职责明确。 【Ｃ】
1．药学专业技术人员满足工作需要，按有关规定取得相应药学专业技术职务任职资格。
2．各级药学专业技术人员职责明确。
3．有药学专业技术人员培养、考核和管理相关规定。
4．各级药学人员熟悉并履行本岗位职责。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．人才梯队合理，具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的，应当不低于药学专业技术人员的30%。
2．临床药师具有高等学校临床药学专业或药学专业本科以上学历，经过规范化培训，不少于5名。
3．药学专业技术人员参加毕业后规范化培训和继续医学教育，符合相关规定，作为考核、晋升、聘任的条件之一。
4．药学部门负责人应是学科带头人，具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．药学专业技术人员不少于本机构卫生专业技术人员的8%。
2．落实人才梯队建设。具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的，应当不低于13％，教学医院应当不低于15%。
4.15.3.1 B A级: 有临床用药监控和超常预警体系，对临床超常用药趋势及时干预，有干预和改进措施。（无） 4．15．3．1
临床药物治疗执行有关法规、规章制度，遵循相关技术规范。 【Ｃ】
1．有临床药物治疗遵循合理用药原则、药品说明书、“临床诊疗指南”及“临床路径”等相关规定与程序。
2．有医师处方符合《处方管理办法》相关要求的制度与程序。
3．有药师按照《处方管理办法》对处方进行适宜性审核和调配发药，并根据具体情况对患者进行用药交代的制度与程序。
4．有超说明书用药管理的规定与程序。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有对临床超说明书用药的监控措施和记录。
2．医院每年用药金额排序前十位的药品与医院性质及承担的主要医疗任务相符合。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．有临床用药监控和超常预警体系，对临床超常用药趋势及时干预，有干预和改进措施。
2．改进措施落实情况有追踪评价，有持续改进的成效。
4.15.3.2 C B级:不合理处方＞1%，处方药品通用名称使用率未达100%。 4．15．3．2
医师开具处方应按照《处方管理办法》的要求执行。 【Ｃ】
1．有根据《处方管理办法》制定本院处方管理实施细则，对注册执业医师处方权、医师开具处方、药师调剂处方有明确规定。
2．医师处方签名或签章式样，分别在医疗管理、药学部门留样备案。医师在处方和用药医嘱中的签字或签章与留样一致。
3．按“医院基本用药供应目录”开具处方，药品品规和药品生产企业与“医院基本用药供应目录”一致。
4．处方书写规范、完整，开具处方全部使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
5．处方用量和麻醉、精神等特殊药品开具符合《处方管理办法》规定。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．不合理处方≤1%。
2．处方药品通用名使用率达100%。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
定期对处方质量进行检查，检查结果与医师考核挂钩。
4.15.3.4 C B级：病程记录中有明确的用药依据及分析。（未做到） 4．15．3．4
已开具处方，并遵医嘱使用的药品应记入病历。 【Ｃ】
1．患者就诊前和正在使用的所有处方及医嘱用药应在病历中记录。
2．护理人员对患者的每次给药均应记录。
3．所有的用药信息在出院或转院时归入其病历留存。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
病程记录中有明确的用药依据及分析。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
临床药师为“实施临床路径与单病种质控病例、重点肿瘤住院患者”建立药历。
4.15.3.6 A 4．15．3．6
开展处方点评，建立药物使用评价体系。 【Ｃ】
1．有按《医院处方点评管理规范（试行）》的要求制定医院处方点评制度，组织健全，责任明确，有处方点评实施细则和执行记录。
2．每月至少抽查100张门急诊处方（其中自费处方≥20张）和30份出院病历进行点评。
3．有特定药物或特定疾病的药物使用情况专项点评，对抗菌药物临床使用进行专项点评重点抽查感染科、外科、呼吸科、心内科、肿瘤科、神经科、重症医学科等临床科室以及I类切口手术和介入治疗病例。
4．对不合理处方进行干预。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．每年开展2项以上专项药物临床应用评价，每年每项评价不少于4次。
2．定期发布处方评价指标与评价结果，定期进行通报和超常预警。纳入医院质量考核目标，实行奖惩管理。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．每年开展3项以上专项药物临床应用评价，每年每项评价不少于4次。
2．根据点评结果，落实整改措施，提高合理用药。
4.15.4.1 C
B级：促进《国家基本药物目录》优先使用的具体措施，并有监督考评机制。（未做到,由医务科制定） 4．15．4．1
医师、药师按照《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》，优先合理使用基本药物，并有相应监督考评机制。 【Ｃ】
1．按照《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》有关要求，有优先使用国家基本药物的相关规定。
2．《国家基本药物目录》中的品种优先纳入“药品处方集”和“基本用药供应目录”。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有促进《国家基本药物目录》优先使用的具体措施，并有监督考评机制。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
统计医院用药，《国家基本药物目录》品种使用率符合国家相关规定。
★4.15.5.1 B A级：住院患者抗菌药物使用率≤60%。（未达到）
4．15．5．1
抗菌药物管理有适当的组织，并制定章程，明确职责，对抗菌药物的不合理使用有检查、干预和改进措施。（★） 【Ｃ】
1．药事管理组织有抗菌药物管理小组，人员结构合理、职责明确。
2．召开抗菌药物管理小组会议≥4次/年。
3．有全院抗菌药物临床应用的管理、监测与评价制度。
4．对医务人员进行抗菌药物合理应用培训。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有医院抗菌药物临床应用的监测与评价分析报告。
2．参加地区或全国抗菌药物临床应用监测网和细菌耐药监测网。
3．医院将临床科室抗菌药物合理用药情况纳入医疗质量管理考核指标。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．根据本院抗菌药物临床应用监测的结果，抗菌药物使用强度和抗菌药物使用率不超过卫生部抗菌药物临床应用监测网平均值。
（1）门诊患者抗菌药物使用率≤20%
（2）住院患者抗菌药物使用率≤60%
2．有干预前后分析报告，体现改进效果。
★4.15.5.2 A
4．15．5．2
根据《指导原则》结合本院实际情况制定“抗菌药物临床应用和管理实施细则”和“抗菌药物分级管理制度”，并检查落实情况。（★） 【Ｃ】
1．有“抗菌药物临床应用和管理实施细则”，“抗菌药物分级管理制度”，有明确的限制使用抗菌药物和特殊使用抗菌药物临床应用程序，实行责任制管理。
2．感染专业医师、微生物检验专业技术人员和临床药师能够提供抗菌药物临床应用技术支持。
3．有本院检验、院感、药学三方联合完成的细菌耐药情况分析与对策报告，至少每6个月一次。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有“特殊管理的抗菌药物”临床应用评价标准，并实施监控和干预，临床应用基本合理。
2．抗菌药物治疗住院患者微生物样本送检率≥30%。
3．药学部会同医务处、质量管理和医院感染管理部门对抗菌药物的使用情况进行监管。每月至少抽查门急诊处方100张、住院病历30份，发现问题，及时整改。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
抗菌药物合理应用情况作为院、科两级综合目标考核的重要指标。
★4.15.5.3 C B级：Ⅰ类切口（手术时间≤2小时）手术，预防性抗菌药物使用率≤30%。（未达要求） 4．15．5．3
落实各类手术（特别是Ⅰ类清洁切口）预防性应用抗菌药物的有关规定。（★）
【Ｃ】
1．手术室管理规范，认真落实《外科手术部位感染预防和控制技术指南（试行）》，做好感染预防控制工作。
2．有围术期预防性应用抗菌药物管理相关规定，对各类手术围术期预防性应用抗菌药物进行规范管理。
3．对外科系统围术期抗菌药物的使用进行常规监控和有效管理，并有月报告制度。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
Ⅰ类切口（手术时间≤2小时）手术，预防性抗菌药物使用率≤30%。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
“围术期预防感染”规范，符合指导原则等要求。
★4.15.6.1 C B级：鼓励药品不良反应与药害事件报告的措施，（需医务科制定）
A级：建立药品不良反应事件报告信息平台，与医疗安全（不良）事件统一管理。（需信心网络中心解决） 4．15．6．1
实施药品不良反应和用药错误报告制度，建立有效的药害事件调查、处理程序。（★） 【Ｃ】
1．有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度与程序。
2．医师、药师、护士及其他医务人员相互配合对患者用药情况进行监测。重点监测非预期（新发现）的、严重的药物不良反应。有原始记录。
3．发生严重药品不良反应或药害事件，积极进行临床救治，做好医疗记录，保存好相关药品、物品的留样，并对事件进行及时的调查、分析，按规定上报卫生行政部门和药品监督管理部门。
4．将患者发生的药品不良反应如实记入病历中。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有鼓励药品不良反应与药害事件报告的措施。
2．对严重用药错误报告有分析，有整改措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
建立药品不良事件报告信息平台，与医疗安全（不良）事件统一管理。
4.15.7.1 B A级：有条件进行个体化给药方案的研究与监测。
（未做到） 4．15．7．1
开展以病人为中心、以合理用药为核心的临床药学工作。
【Ｃ】
1．有根据《医疗机构药事管理规定》，建立临床药师制，为临床合理用药提供药学专业技术服务。
2．在药学部门设置临床药学科（室），由副主任药师及以上人员负责，有工作制度和岗位职责。
3．以适当的形式为全院医务人员提供适时的药物相关信息和咨询服务，将药品信息分析作为医院药品遴选的参考。
4．药师应审核处方和用药医嘱适宜性，对患者进行用药教育、指导安全用药。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．开展处方点评、药物临床应用评价，定期向药事管理组织报告监测结果与用药分析。
2．结合临床开展药学科研工作，有计划、检查和总结。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．进行个体化给药方案的研究与监测，有计划、检查和总结，有临床药学工作记录和持续改进措施。
2．临床药师参与临床路径与单病种质控工作。
4.15.7.2 B
A级：每100张病床与临床药师配比≥0.8。（未达到）
4．15．7．2
按规定配置临床专职药师。
【Ｃ】
1．临床药师具备高等学校药学院系临床药学专业或药学专业全日制本科及以上学历，并经毕业后教育或在职岗位培训后，进入临床药师工作岗位。
2．有临床药师培养计划，并纳入医院医疗技术人员培养计划。
3．配备5名以上临床药师，全职专科从事临床药物治疗工作。至少在4类药物的临床应用中设有临床药师，其工作至少覆盖4个以上临床专业科室。
4．临床药师按有关规定参与临床药物治疗相关工作的时间≥85%。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．每100张病床与临床药师配比≥0.6。
2．在六类药物的临床应用中设有临床药师，其工作范围至少覆盖六个以上临床专业科室。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．每100张病床与临床药师配比≥0.8。
2．有临床药师与临床医师协作机制，提高合理用药水平。
4.15.7.3 A 4．15．7．3
临床药师按其职责、任务和有关规定参与临床药物治疗。 【Ｃ】
1．临床药师按相关规定专职专科直接参与用药相关的临床工作，在选定专业的临床科室参加日常性药物治疗工作。
2．开展药学查房，对重点患者实施药学监护和建立药历，且工作记录完整。
3．参加病例讨论，提出用药意见和个体化药物治疗建议。
4．参加院内疑难重症会诊和危重患者的救治。
5．审核本人参与的专科病房（区）患者用药医嘱，对不合理用药进行干预，有干预记录。
6．定期为临床医师、护士提供合理用药培训和咨询服务。
7．对患者进行用药教育，指导安全用药。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．每位临床药师有对患者进行用药教育的记录，视患者情况修正其不当用药行为。
2．每位临床药师有重点患者用药的药历，体现本人用药分析能力和对患者实施持续药学监护的过程。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
医院实施多学科联合诊疗的制度与程序中，有体现临床药师的要求与措施。重点是“疑难、高危、肿瘤”患者。
4.15.8.1 B A级：运用质量管理工具开展药事质量管理改进工作。(未开展) 4．15．8．1
由科主任和具备资质的人员组成的质量与安全管理小组负责质量与安全管理工作。
【Ｃ】
1．由科主任和具备资质的人员组成的质量与安全管理小组负责药学部的质量和安全管理。
2．定期召开质量与安全管理会议，对本部门的质量与安全管理进行检讨，对全院的药学质量与安全进行总结分析，每季度至少一次。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．对从事质量和安全管理的员工有质量管理基本知识和基本技能培训教育。
2．定期向临床科室通报医院临床用药安全监测结果，提出整改建议。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
运用质量管理工具开展药事质量管理改进工作。
4.20.6.1 C B级：1．有各科室使用抗菌药物的情况并定期公布，并有促进抗菌药物合理使用考核机制。（未做，需信息网络中心配合）
2．主管部门对改进情况进行监督检查并落实，对科室存在问题与缺陷改进措施的落实情况进行督导。（未做） 4．20．6．1
有抗菌药物合理使用的管理组织，有管理制度。
【Ｃ】
1．有抗菌药物合理使用管理组织与制度。
2．有抗菌药物分级管理制度及具体措施。
3．有主管部门与相关部门共同监管的协作机制，各部门职责分工明确。
4．开展抗菌药物合理使用相关知识培训和考核，有记录。
5．相关人知晓抗菌药物分级使用的原则并落实。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有各科室使用抗菌药物的情况并定期公布，并有促进抗菌药物合理使用考核机制。
2．主管部门对改进情况进行监督检查，并落实，对科室存在问题与缺陷改进措施的落实情况进行督导。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．有信息化管理措施，提高管理效率和成效。
2．抗菌药物合理使用管理组织，对抗菌药物合理使用有追踪与成效评价持续改进，效果明显。
4.20.6.2 B 达A级：有多部门对细菌耐药情况联合干预措施，并有成效（未做） 4．20．6．2
有细菌耐药监测及预警机制，各重点部门应了解其前五位的医院感染病原微生物名称及耐药率。
【Ｃ】
1．有细菌耐药监测及预警机制，并定期（至少每季度）进行反馈。
2．各重点部门了解其前五位的医院感染病原微生物名称及耐药率。
3．有临床治疗性使用抗菌药物的微生物送检率年度统计分析。
4．有临床治疗性使用抗菌药物种类与微生物检测种类年度统计分析。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有上述细菌耐药监测变化趋势图。
2．主管部门、药事管理组织联合对细菌耐药监测和预警，有干预措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
有多部门对细菌耐药情况联合干预措施，并有成效。
4.20.6.3 C B级：围术期抗菌药物的预防性使用，科室要对落实情况存在问题与缺陷改进措施。（需临床科室做）
主管部门与药事管理组织，对落实情况进行追踪与评价，有整改。（未做） 4．20．6．3
围术期抗菌药物的预防性使用规范。 【Ｃ】
1．有围术期抗菌药物的预防性使用规定并落实。
2．有Ⅰ类手术预防性抗菌药物使用规范（品种选择、用药时机、术后应用时间等）。
3．相关人员知晓并执行。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．手术预防性抗菌药物选用符合规范要求。（参照第七章第三节）
2．科室要对落实情况存在问题与缺陷改进措施。
3．主管部门与药事管理组织，对落实情况进行追踪与评价，有整改。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
有多部门对围术期抗菌药物预防性使用联合干预措施，全院预防性抗生素使用均符合规定。
2.药剂科
评审内容 自评级别 原因 条款 条款内容
★4.15.5.4 A级 4．15．5．4
加强抗菌药物购用管理。（★） 【Ｃ】
1．医院抗菌药物采购目录（包括采购抗菌药物的品种、剂型和规格）向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案。
2．有特殊感染患者治疗需使用本院采购目录以外抗菌药物，可以启动临时采购程序的制度与程序。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
对抗菌药物购用有专项监督。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
根据监督结果，分析、改进工作，无违规购用。
★4.15.6.2 A级 4．15．6．2
有完善的突发事件药事管理应急预案，药学人员可熟练执行。（★）
【Ｃ】
1．有完善的突发事件药事管理应急预案，组织层次清晰，人员分工明确，体现良好的合作，各部门无缝隙衔接，对突发事件善后工作及还原应急能力有明确规定。
2．有本院的突发事件医疗救治药品目录。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有突发事件药事管理应急预案执行培训，相关人员熟悉预案流程和岗位职责，可迅速配合临床抢救。
2．应急药品具有可及性和质量保证。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
有针对重大突发事件，大规模调集应急药品的保障方案。
3.5.1.1 C级
B级：职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。（未做到） 3．5．1．1
严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。 【Ｃ】
1．严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度。
2．有麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法的相关规定。
3．相关员工知晓管理要求，并遵循。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法相关规定，符合率100%。
3.5.1.2 未达C级 C级：2.对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标示”（未做） 3．5．1．2
有高浓度电解质、听似、看似等易混淆的药品贮存与识别要求。 【Ｃ】
1．对高浓度电解质、化疗药物等特殊药品及易混淆的药品有标识和贮存方法的规定。
2．对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”
3．相关员工知晓管理要求、具备识别技能。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物做到全院统一“警示标识”，符合率100%。
4.15.2.1 A级 4．15．2．1
有药品采购供应管理制度与流程，有适宜的药品储备。 【Ｃ】
1．有药品采购供应管理制度与流程，有固定的供药渠道，由药学部门统一采购供应。
2．列入《药品处方集》和《基本用药目录》中的药品有适宜的储备，每年增减调整药品率≤5%。
3．医院配制、销售、使用的制剂经过批准。
4．《基本用药供应目录》品规数：500～800床的医院，西药品规数≤1000个，中成药品规数≤200个；800床以上的医院：西药品规数≤1200个，中成药品规数≤300个（医院自制制剂除外）。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．定期检查总结药品采购供应制度的执行情况，每年至少两次，无违规采购。
2．定期评估药品储备情况，85％以上药品库存周转率少于10～15日，定期评估，有分析报告和提出改进措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
药品采购规范、储备适宜，无违规采购。
4.15.2.2 B级
A级：1.医院有药品质量检测网络（平台）（未做） 4．15．2．2
建立药品质量监控体系，有效控制药品质量。 【Ｃ】
1．有药品质量监督管理组织，由主管药师及以上人员担任负责人，职责明确。
2．有药品质量管理相关制度和药品质量报告途径与流程。
3．有药品验收相关制度与程序，保证每个环节药品的质量。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有制度保证药品质量监控人员工作的独立性。
2．定期对药库、调剂室药品质量进行抽检，合格率达99．8％。
3．每月对各临床科室备用药品的管理与使用进行一次检查。
4．对药品质量抽查结果及科室备用药品管理检查情况进行分析、总结，落实整改措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．医院有药品质量监测网络（平台）。
2．库房发出药品质量合格率100%。
4.15.2.3 未达到C级 C级：2.药品贮存基本设施与设备符合规定：根据药物性质和贮存量配置有温、湿度控制系统，有冷藏、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防盗设施和措施。设施、设备质量均符合规定，运行正常。（未做到） 4．15．2．3
有药品贮存制度，贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定。 【Ｃ】
1．有药品贮存相关制度，定期对库存药品进行养护和质量检查。
2．药品贮存基本设施与设备符合规定：根据药物性质和贮存量配置有温、湿度控制系统，有冷藏、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防盗设施和措施。设施、设备质量均符合规定，运行正常。
3．根据药品的性质、特点分别设置冷藏库、阴凉库、常温库。化学药品、生物制品、中成药、中药饮片分别贮存，分类定位存放。中药饮片、“毒、麻、精”药品、易燃易爆、强腐蚀性等危险性药品等按有关规定分别设库，单独贮存。药库与药品存放区域远离污染区，温湿度和照明亮度符合有关规定；药品库按规定设置有验收、退药、发药等功能区域。
4．有药品效期管理相关制度与处理流程。效期药品先进先用、近期先用，对过期、不适用药品及时妥善处理，有控制措施和记录。
5．有高危药品目录，各环节贮存的高危药品设置有统一警示标志。
6．防腐剂、外用药、消毒剂等药品与内服药、注射剂分区储存。
7．药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，并作明确标示。
8．实行药品采购、贮存、供应计算机管理，药品库存量及进出量、调剂室库存量及使用量定期盘点、账物相符。
9．药库管理由药学专业人员负责，科室或病区备用药品应指定专人管理。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
药库面积符合相关规定。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
药品管理资料完整、详实，有可追溯措施，如实行条形码管理。
4.15.2.4 A级 4．15．2．4
执行“特殊管理药品”管理的有关规定。 【Ｃ】
1．麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品等“特殊管理药品”按照法律法规、规章制定相应的管理制度。
2．“特殊管理药品”有安全设施，药库设置有“毒、麻、精”药品专用库（柜），配有安全监控及自动报警设施；调剂室和各病房（区）、手术室等有专用保险柜，有防盗设施；放射性药品按有关规定执行。
3．有“麻、精”药品实行三级管理和“五专”管理的制度与程序。
4．有“麻、精”药品实行批号管理的制度与程序，开具的药品可溯源到患者。
5．有“特殊管理药品”的应急预案。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．药学部门定期对“特殊管理药品”进行检查，至少每月1次。
2．各相关科室有相应的“特殊管理药品”管理制度，并严格实行。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
“特殊管理药品”管理各环节措施得当，有持续改进措施，原始记录完整。
4.15.2.5 A级 4．15．2．5
对全院的急救等备用药品进行有效管理，确保质量与安全。 【Ｃ】
1．有存放于急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品管理和使用的制度与领用、补充流程。
2．药学部和各相关科室有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
药学部对急救等备用药品管理情况定期检查，对存在问题及时整改。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
各科室备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
4.15.2.6 未达到C级 C级：2.药品调剂时，认真审核处方或用药医嘱后调剂配发药品。（未做到，无审方和用药医嘱系统）
4．15．2．6
落实药品调剂制度，遵守药品调剂操作规程，保障药品调剂的准确性。 【Ｃ】
1．按《医疗机构药事管理规定》和《处方管理办法》等有关规定制定药品调剂制度和操作规程。
2．药品调剂时，认真审核处方或用药医嘱后调剂配发药品。
3．药品使用遵循先拆先用，先到先用的原则。
4．调剂作业有足够的空间与照明，门急诊药房实行大窗口式或者柜台式发药；住院调剂室口服摆药区域环境清洁整齐、卫生符合要求；
5．有病房（区）不需要使用的药品定期办理退药的相关规定，对退药进行有效管理，确保质量并有记录。
6．急诊有24小时的药学调剂服务。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有措施避免药品分装，如需药品分装，应有操作规程、适当的容器，外包装有药品名称、剂量及原包装的批号、效期和分装日期。
2．对病房（区）口服制剂药品实行单剂量配发，注射剂按日剂量发药。
3．对肠外营养液、危害药品静脉用药实行集中调配供应。
4．调剂室面积符合相关规定。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．有静脉用药调配中心（室），实行集中调配供应。
2．有对调剂工作督导检查、追踪评价，持续改进调剂工作。
4.15.2.9 A级 4．15．2．9
有药品召回管理制度。
【Ｃ】
1．有药品召回管理制度与处置流程。
2．发现假、劣药品时，按规定及时报告有关部门并迅速召回，妥善保存，收集保留所有原始记录。
3．及时追回调剂错误的药品。
4．有患者服用假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害的相关的处置预案与流程。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．对假、劣药品，及时查明原因，追究相关责任。
2．对调剂错误，及时分析原因，有整改措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
有根据假、劣药品和调剂错误的原因分析，及时修订相关制度，加强环节管理，保障用药安全。
4.15.2.10 未达到C级 C级：2.有信息系统联网的处方有用药技术支持软件。有完善药品查询系统，方便有关人员查询、适时获取正确的药品信息。（无相应软件系统）
3.药库和调剂室有药品进、销、存、使用等实时管理系统，实行药品定额和数量化管理，包括药品账目和统计、处方点评分析统计等。（无相应软件系统） 4．15．2．10
建立完善的药品管理信息系统，与医院整体信息系统联网运行。 【Ｃ】
1．有完善的药品管理计算机软件系统，并与医院整体信息系统联网运行。且符合《电子病历基本规范》的相关规定，对药品价格及其调整、医保属性等信息实现综合管理。
2．有信息系统联网的处方用药技术支持软件。有完善药品查询系统，方便有关人员查询、适时获取正确的药品信息。
3．药库和调剂室有药品进、销、存、使用等实时管理系统，实行药品定额和数量化管理，包括药品账目和统计、处方点评分析统计等。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有适宜的合理用药监控软件系统，能为处方审核提供技术支持，并定期更新。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．通过用药监控系统，对抗菌药物等实行计算机处方权限与用药时限管理。
2．对改进措施落实情况有追踪评价，有持续改进的成效。
4.15.3.1 未达到C级 C级：3.有药师按照《处方管理办法》对处方进行适宜性审核和调配发药，并根据具体情况对患者进行有药交代的制度与程序。（无处方审核软件系统） 4．15．3．1
临床药物治疗执行有关法规、规章制度，遵循相关技术规范。 【Ｃ】
1．有临床药物治疗遵循合理用药原则、药品说明书、“临床诊疗指南”及“临床路径”等相关规定与程序。
2．有医师处方符合《处方管理办法》相关要求的制度与程序。
3．有药师按照《处方管理办法》对处方进行适宜性审核和调配发药，并根据具体情况对患者进行用药交代的制度与程序。
4．有超说明书用药管理的规定与程序。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有对临床超说明书用药的监控措施和记录。
2．医院每年用药金额排序前十位的药品与医院性质及承担的主要医疗任务相符合。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．有临床用药监控和超常预警体系，对临床超常用药趋势及时干预，有干预和改进措施。
2．改进措施落实情况有追踪评价，有持续改进的成效。
4.15.3.2 C级 B级：1.不和理处方≦1%。（无处方审核软件系统）
4．15．3．2
医师开具处方应按照《处方管理办法》的要求执行。 【Ｃ】
1．有根据《处方管理办法》制定本院处方管理实施细则，对注册执业医师处方权、医师开具处方、药师调剂处方有明确规定。
2．医师处方签名或签章式样，分别在医疗管理、药学部门留样备案。医师在处方和用药医嘱中的签字或签章与留样一致。
3．按“医院基本用药供应目录”开具处方，药品品规和药品生产企业与“医院基本用药供应目录”一致。
4．处方书写规范、完整，开具处方全部使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
5．处方用量和麻醉、精神等特殊药品开具符合《处方管理办法》规定。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．不合理处方≤1%。
2．处方药品通用名使用率达100%。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
定期对处方质量进行检查，检查结果与医师考核挂钩。
4.15.3.5 未达到C级 C级：1.药师及以上人员承担审核处方工作，依据《处方管理办法》的相关要求审核处方／用药医嘱是否规范、适宜。（无处方用药医嘱审核软件系统）
2.对不规范处方、用药不适宜处方进行有效干预，及时与医生沟通。（无处方用药医嘱审核软件系统）
7.住院医嘱单按照处方管理，药师依据完整的用药医嘱作为调剂的依据，确保用药适当性及正确性。（无用药医嘱审核软件系统） 4．15．3．5
药师应按照《处方管理办法》对处方进行适宜性审核、调配发药，对临床不合理用药进行有效干预。医院有可行的监督机制与措施。
【Ｃ】
1．药师及以上人员承担审核处方工作，依据《处方管理办法》的相关要求审核处方/用药医嘱是否规范、适宜。
2．对不规范处方、用药不适宜处方进行有效干预，及时与医生沟通。
3．调剂处方流程合理，按有关规定做到“四查十对”。调剂过程有第二人核对，独立值班时双签字核对。
4．发出的药品标有用法用量和特殊注意事项。
5．发药时对患者进行用药交代和用药指导，关注特殊群体的用药指导。必要时为患者提供书面用药指导材料。
6．设有用药咨询窗口（台），有主管药师及以上人员提供合理用药咨询服务。
7．住院医嘱单按照处方管理，药师依据完整的用药医嘱作为调剂的依据，确保用药适当性及正确性。
8．有发药差错登记、报告的制度与程序，并执行。
9．对药师进行定期的、有针对性的药学技能培训。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．有差错分析制度和改进措施。定期进行差错防范培训。
2．调剂室年出门差错率≤0.01%。
3．由专职药学人员为患者提供用药咨询，有咨询记录，并针对患者咨询的常见问题开展合理用药宣传工作。
4．药师应在处方药品计价收费和调剂之前对处方或用药医嘱的适宜性进行审核。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
有促进临床合理用药持续改进的措施，有专人负责对防范差错工作进行系统检验，对临床不合理用药进行干预效果分析，体现多环节防范与持续改进效果。
4.15.8.1 A级 4．15．8．1
由科主任和具备资质的人员组成的质量与安全管理小组负责质量与安全管理工作。
【Ｃ】
1．由科主任和具备资质的人员组成的质量与安全管理小组负责药学部的质量和安全管理。
2．定期召开质量与安全管理会议，对本部门的质量与安全管理进行检讨，对全院的药学质量与安全进行总结分析，每季度至少一次。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．对从事质量和安全管理的员工有质量管理基本知识和基本技能培训教育。
2．定期向临床科室通报医院临床用药安全监测结果，提出整改建议。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
运用质量管理工具开展药事质量管理改进工作。
4.15.8.2 B级 A级：1.主动征求临床科室对药学工作的意见和建议，开展外部评价。（未能做到）
2.临床科室和患者满意度高。(未能做到) 4．15．8．2
对药剂科有明确的质量与安全控制指标，科室能开展定期评价活动，解读评价结果，持续改进药事管理工作。
【Ｃ】
1．对药学部门有明确的质量与安全控制指标。
2．科室开展定期评价活动。
3．相关人员知晓本科/室/组的质量与安全控制指标要求。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
科室每季度对落实质量及安全控制指标进行分析、评价，结合医院药物安全性监测的结果，提出整改措施。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．主动征求临床科室对药学工作的意见和建议，开展外部评价。
2．临床科室和患者满意度高。
6.6.4.2 C级 有医院内部医药价格管理机制和价格管理制度。 6．6．4．2
健全、完善的医院内部医药价格管理机制和医药价格管理制度。 【Ｃ】
1．全面落实价格公示制度，提高收费透明度。
2．有明确的价格管理工作流程。
3．有医院内部医药价格管理机制和价格管理制度。
4．有医药收费复核制度与监管措施。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
不断完善医院内部医药价格管理机制和医药价格管理制度，持续改进和优化价格管理工作质量与流程。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
定期对各部门、各科室的价格执行情况进行监管，监管结果纳入科室考核。
6.6.5.1 A级 6．6．5．1
按照相关规定建立详细的药品及高值耗材采购制度和流程，有严格管理和审批程序。
【Ｃ】
1．按照规定建立药品及高值耗材采购制度和流程。
2．所有招标药品及高值耗材全部纳入集中招标采购，做到公开、公正、透明。
3．对政府采购目录外药品及高值耗材采购有严格管理和审批程序。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有主管部门对招标采购工作进行全程监督管理。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
无相关违规违纪违法事件。
3.静脉用药调配中心
评审内容 自评级别 原因 条款 条款内容
4.5.2.4 Ｃ Ｂ：有主管部门监督管理，对存在问题及时反馈。
(主管部门不明确)
4．5．2．4
规范使用与管理肠道外营养疗法。
【Ｃ】
1．有肠道外营养疗法的规范或指南。
2．按处方（医嘱）由药学部门集中配制肠道外营养注射剂，符合注射剂配制ＧＭＰ规范要求。
3．不具备药学部门集中配制条件，由经药学部门培训与考核合格的注册护理人员配制。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
有主管部门监督管理，对存在问题及时反馈。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
1．持续改进措施有效。
2．对肠道外营养疗法使用实施分级管理。
4．15．2．3 达不到C Ｃ：
2、有冷藏、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防盗设施和措施。设施、设备质量均符合规定，运行正常。（二级库没有通风、防虫、防盗设施）
3．药品库按规定设置有验收、退药、发药等功能区域。（二级库没有设置验收、退药、发药等功能区域）
7．药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，并作明确标示。(地方有限，不能分开放置) 4．15．2．3
有药品贮存制度，贮存药品的场所、设施与设备符合有关规定。 【Ｃ】
1．有药品贮存相关制度，定期对库存药品进行养护和质量检查。
2．药品贮存基本设施与设备符合规定：根据药物性质和贮存量配置有温、湿度控制系统，有冷藏、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防盗设施和措施。设施、设备质量均符合规定，运行正常。
3．根据药品的性质、特点分别设置冷藏库、阴凉库、常温库。化学药品、生物制品、中成药、中药饮片分别贮存，分类定位存放。中药饮片、“毒、麻、精”药品、易燃易爆、强腐蚀性等危险性药品等按有关规定分别设库，单独贮存。药库与药品存放区域远离污染区，温湿度和照明亮度符合有关规定；药品库按规定设置有验收、退药、发药等功能区域。
4．有药品效期管理相关制度与处理流程。效期药品先进先用、近期先用，对过期、不适用药品及时妥善处理，有控制措施和记录。
5．有高危药品目录，各环节贮存的高危药品设置有统一警示标志。
6．防腐剂、外用药、消毒剂等药品与内服药、注射剂分区储存。
7．药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，并作明确标示。
8．实行药品采购、贮存、供应计算机管理，药品库存量及进出量、调剂室库存量及使用量定期盘点、账物相符。
9．药库管理由药学专业人员负责，科室或病区备用药品应指定专人管理。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
药库面积符合相关规定。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
药品管理资料完整、详实，有可追溯措施，如实行条形码管理。
4.15.2.8 Ｃ Ｂ：
3．有主管药师及以上人员审核处方和参与静脉药物临床应用，对不适宜用药者定期分析、总结，能有效干预。（不能有效干预，不规范的医嘱和临床沟通后，不停嘱还在继续。）
4．处方合格率＞99%；二级库账物相符率＞99．9%。（处方合格率达不到） 4．15．2．8
有肠外营养液和危害药物等静脉用药的调配规定。 【Ｃ】
静脉用药在病房（区）分散调配的应参照《静脉用药集中调配质量管理规范》和《静脉用药集中调配操作规程》进行改善，有管理制度、有措施。
【Ｂ】符合“Ｃ”，并
1．肠外营养液和静脉用危害药物由药学部集中调配与供应，集中调配有卫生行政部门颁发的准予集中调配的许可证或批复件。
2．有工作人员岗位培训制度和培训计划，并执行。
3．有主管药师及以上人员审核处方和参与静脉药物临床应用，对不适宜用药者定期分析、总结，能有效干预。
4．处方合格率＞99%；二级库账物相符率＞99．9%。
【Ａ】符合“Ｂ”，并
有输液质量问题和输液严重不良反应报告相关规定，药学部对临床出现的输液质量问题和患者用输液后的严重不良反应有分析报告、改进措施。
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