立即注册 登录
临床药师网 返回首页

xgy956956的个人空间 http://www.clinphar.cn/?102498 [收藏] [复制] [分享] [RSS]

日志

谈医药合规,从“要我合规”到“我要合规”

已有 77 次阅读2020-6-23 09:54 |个人分类:药事管理

谈医药合规,从“要我合规”到“我要合规”

合规,特指遵守法律、法规、监管规则或标准。医药合规就是遵守医药行业的相关法律、法规、监管规则或标准。医药行业的合规包括研发、生产和经营环节。

药品研发合规    是指药品研发过程中从研究方向、侵权研判、研发开题、处方及工艺选型及合理性试验、小试生产及工艺放大、产品质量研究、产品工艺优化、连续三批大生产及同步工艺验证、稳定性试验、质量标准建立及方法学验证、前三期临床试验、各类数据资料汇总、药品注册申报、第四期临床试验、不良反应检测和财税处理等方面全过程的全面“合规”。

     药品生产合规    是指药品在生产环境、生产资质、生产工艺、生产人员管理、生产过程管理(原料到包装运输)、质量管理和财税处理等方面全面“合规”。药品经营合规,是指药品在流通、销售、推广、处方使用全过程和财税处理上的全面“合规”。

合规是现代管理制度中经常使用的词语,尤其是关系到人类健康安全的医药行业,对合规要求更加重视和严格要求,从国家法律层面到企业的规章制度,都对合规做出了严格的规范要求,在执行层面,从国家各级监管部门日常监管到企业内部质管部门内部自检,执行力度也越来越大,合规成为医药行业生存的基本底线,违规势必会被清理出局。目前我国医药合规具有以下几个特点:

1.合规战略性    对于医药企业,要想保证企业的生存与发展,首当其冲的是要解决合规问题,这是决定企业生存与发展的战略问题,没有持续合规的保证,企业无论市场有多大,资金投入有多大,都无法避免企业的市场出局。

2.合规系统性    随着国家对药品上市持有人制度的落实,合规要求成为一个系统性的问题,要求涵盖医药的全生命周期,从研发、生产、流通、使用及不良反应全过程的合规要求,要求药品上市持有人对合规一票到底,使得合规规范形成完整清晰的合规链条,更具有系统性。

3.合规持续性    随着国家取消两证,很多人以为医药行业的合规紧箍咒就消失了,恰恰相反,取消两证,等于将医药行业原来合规的天花板变为了合规的起平线,对医药行业的“要我合规”逐渐转变成“我要合规”,将医药企业的强制性合规和被动型合规变为强制性和主动性合规。

4.合规社会性    随着本次新冠疫情,医药行业,尤其是针对疫情防控物资企业的合规要求越来越严格,并形成了有单一部门合规监管转变为多部门联合合规监管,202012号公告文件,对疫情防控物资企业的形成7部门联合合规监管的态势,医药行业的全生命周期的合规本身就涉及到多个相关部门,因此,将来的合规监管也必将形成联合监管,社会共治的体系,合规的社会性会越来越明显。

5.合规动态性    合规不是一成不变的,随着医药行业的新技术、新工艺和大数据、云技术等的普及,智慧医药的各项政策的落实,医药行业的合规要求也会发生改变,一些合规的标准也会发生变化,因此,医药合规也将会是动态的调整,这势必要求医药行业要持续动态的保持合规。

CIO合规保证组织作为国内专业的第三方大健康行业的合规服务提供商,正在致力于为国内大健康行业客户(主要是四品一械:药品、医疗器械、保健品、化妆品和食品)的合规整体解决方案的设计和实施,针对药品上市持有人、生产企业、经营企业和流通企业等都形成了成熟的合规整体解决方案,并形成了标准化的合规项目管理系统,充分运用信息技术和大数据辅助大健康行业客户的持续合规、动态合规,在社会实践中帮助任何客户从“要我合规”到“我要合规”的转变。


路过

鲜花

握手

雷人

鸡蛋

评论 (0 个评论)

facelist

*滑块验证:
doodle 涂鸦板

您需要登录后才可以评论 登录 | 立即注册

返回顶部