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《应激性溃疡防治专家建议(2015版)》要点

2015-12-12 13:45| 发布者: clinphar| 查看: 2302| 评论: 0|原作者: spr

摘要: 《应激性溃疡防治专家建议(2015版)》要点 一、定义 应激性溃疡(stressulcer,SU)是指机体在各类严重创伤、危重疾病或严重心理疾病等应激状态下,发生的急性胃肠道黏膜糜烂、溃疡等病变,严重者可并 ...

《应激性溃疡防治专家建议(2015版)》要点

 

    一、定义

    应激性溃疡(stress ulcerSU)是指机体在各类严重创伤、危重疾病或严重心理疾病等应激状态下,发生的急性胃肠道黏膜糜烂、溃疡等病变,严重者可并发消化道出血、甚至穿孔,可使原有疾病的程度加重及恶化,增加病死率。预防SU时救治危重症患者不可忽视的环节。SU在内镜下可表现为急性胃黏膜病变、急性糜烂性胃炎、急性出血性胃炎、消化道溃疡。

    二、发病率及预后

    ICU中危重症患者在发病后的24h内即可发生应激相关的胃肠道黏膜损伤发病后的13d内胃镜检查发现75%100%的危重症患者出现胃黏膜损伤。一旦发生出血、穿孔,病死率将明显升高。

    三、应激源和危险因素

    1. 诱发SU的基础疾病称为应激源,其中最常见的应激源如下: ⑴严重颅脑、颈脊髓外伤;严重烧伤;严重创伤、多发伤;各种困难、复杂手术;脓毒症;多脏器功能障碍综合征(MODS)休克,心肺脑复苏后;严重心理应激,如精神创伤、过度紧张等;心脑血管意外等。

    2. 在上述应激源充足的情况下,以下危险因素会增加SU并发出血点风险: ⑴机械通气超过48h凝血机制障碍;原有消化道溃疡或出血病史;大剂量使用糖皮质激素或合并使用非甾体类抗炎药;急性肾功能衰竭;急性肝功能衰竭;急性呼吸窘迫综合征(ARDS);器官移植等。

    四、SU的发病机制

    在原发病早期发生的SU,常位于胃的近端,而在原发病的后期,SU常位于胃底远端和十二指肠。目前认为胃黏膜防御机能降低与胃黏膜损伤因子作用相对增强是SU发病的主要机制。

    1. 胃黏膜防御机能降低

    2. 胃黏膜损伤因子增强

    3. 神经内分泌失调

    五、SU的临床表现

    (一)临床特征

    1. 原发病的程度越重,SU的发生率也越高,病情越加凶险,病死率越高。

    2. 患者常无明显的前驱症状,主要表现为上消化道出血(呕血或黑粪)与失血性休克的症状。

    3. SU发生穿孔时,可出现急腹症的症状与体征。

    4. SU的发生大多集中在原发疾病发生的35d内,少数可发生在2周左右。

    (二)内镜特征

    1. 病变以胃底、胃体部最多,也可见于胃窦、食管、十二指肠及空肠。

    2. 病变形态以多发性糜烂、溃疡为主,前者表现为多发性出血点、出血斑或斑片状血痂,溃疡深度可至黏膜下层、固有肌层,甚至达浆膜层。

    六、SU的诊断

    有应激源相关病史及相关危险因素、在原发病后2周内出现上消化道出血症状、体征及实验室检查异常,即可拟诊SU;如内镜检查发现糜烂、溃疡等病变存在,即可确诊SU

    七、SU的预防

    SU关键在于预防,对合并有危险因素的危重症患者应作为预防的重点。

    (一)药物预防SU的指征

    1. 具有以下一项高危情况者应使用预防药物: ⑴机械通气超过48h凝血机制障碍(INR>1.5,血小板<50×109/L或部分凝血酶原时间>正常值2倍);原有消化道溃疡或出血病史;严重颅脑、颈脊髓外伤;严重烧伤(烧伤面积>30%);严重创伤、多发伤;各种困难、复杂手术;急性肾功能衰竭或急性肝功能衰竭;⑼ARDS休克或持续低血压;脓毒症;心脑血管意外等;严重心理应激,如精神创伤、过度紧张等。

    2. 若同时具有以下任意两项危险因素时也应考虑使用预防药物: ⑴ICU住院时间>1周;粪便隐血持续时间>3d大剂量使用糖皮质激素(剂量>氢化可的松250mg/d);合并使用非甾体类抗炎药。

    (二)预防SU的策略和措施

    1. 积极处理基础疾病和危险因素,消除应激源

    2. 加强胃肠道监护

    3. 应尽早肠内营养

    (三)预防SU的药物选择

    1. 抑酸药: ⑴术前预防:对拟做重大手术的患者,估计术后会有并发SU可能者,可在手术前开始应用口服质子泵抑制剂(PPI)或组织-2受体拮抗剂(H2RA)以提高胃内pH值。对严重创伤、高危人群的预防:PPIH2RA更能持续稳定的升高胃内pH值,降低SU相关出血风险的效果明显优于H2RAPPI是预防SU的首选药物,推荐在原发病发生后以标准剂量PPI静脉滴注,每12h1次,至少连续3d,当患者病情稳定可耐受肠内营养或已进食、临床症状开始好转或转入普通病房后改为口服用药或逐渐停药。

    2. 抗酸药: 氢氧化铝、铝碳酸镁、5%碳酸氢钠溶液等,可从胃管内注入,使胃内pH至升高。但其较低SU相关风险的效果不及PPIH2RA针剂。

    3. 胃黏膜保护剂: 可增加胃黏膜的防御功能,但不能中和胃酸和提高胃内pH值。其降低SU相关出血风险的效果也不及PPIH2RA针剂。

    (四)监测SU治疗药物的副作用

    当患者存在SU相关出血的危险因素时才给予预防性用药,一旦危重症患者病情好转,应及时停用抑酸药。

    八、SU并发出血的治疗

    一旦发现呕血或黑便等消化道出血症状及体征,提示SU已发生,此时除继续治疗原发病外,还必须立即采取各种止血措施治疗SU

    1. 立即补液,必要时输血。

    2. 迅速提高胃内pH值,使之≧6可选用PPIH2RA抑酸治疗,但首选PPI针剂;胃内注入抗酸药。

    3. 对合并有凝血机制障碍的患者,可输注血小板悬液、凝血酶原复合物等,以及其他纠正凝血机制障碍的药物。

    4. 药物治疗后,仍不能控制病情者,若条件许可,应立即进行紧急内镜检查,以明确诊断,并进行内镜下止血治疗。

    5. 经药物、内镜治疗、放射介入等治疗措施仍不能有效止血者,在条件许可的情况下,可考虑外科手术治疗。

    6. 在出血停止后,应继续使用抗溃疡药物,直至溃疡愈合。条件使用PPI,疗程为46周。

[本资料由朱明恕主任医师根据《应激性溃疡防治专家建议(2015版)》编写]

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